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阿斯利康获准恢复在美冠病疫苗试验

(早报讯)英国阿斯利康制药公司表示,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其恢复在美国的2019冠状病毒疾病疫苗临床试验。
新华社报道,阿斯利康(AstraZeneca)周五(23日)说,恢复试验的疫苗名为AZD1222,FDA审查了该款疫苗的所有全球安全性数据后认为,重启试验是安全的,于是授权其恢复在美国的临床试验。
AZD1222属于腺病毒载体疫苗,由英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制,并已授权给阿斯利康进行进一步开发、生产和供应,是全球少数进入3期临床试验的冠病疫苗之一。该疫苗项目也是英国进展最快的冠病疫苗项目。
原文链接:https://www.zaobao.com/realtime/world/story20201024-1095454

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