美国FDA批准家用冠病自我检测试剂盒

(早报讯)为了遏制2019冠状病毒疾病(COVID-19)疫情继续蔓延,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首种可在家使用的冠病病毒自我检测试剂盒。
中通社报道,这种在家自用的检测试剂盒,它适用于14岁及以上患者。该试剂盒属于处方药,可在30分钟内出结果。FDA表示,只要医护人员怀疑病人可能感染冠病,就可以为患者提供这款检测试剂盒。
美国食品药品监督管理局专员哈恩在推特中说:“我们将继续以高速反应应对冠病。”“美国食品药品监督管理局授权了第一个完全可以在家使用幷检测出冠病的设备。这是一项重要的进步,突显了我们对扩大检测范围的承诺。”
原文链接:https://www.zaobao.com/realtime/world/story20201118-1102049

© 版权声明
THE END
喜欢就支持以下吧
点赞0
分享
评论 抢沙发